Četvorogodišnji Jovan otpočeo sa tretmanima u Turskoj!
Danas, kada se vrijeme konačno razvedrilo nakon dugih sivih
dana, stigla nam je vijest koja je unijela još više svjetlosti, vijest koja će
vam sigurno unijeti radost i izmamiti smijeh. Jovanova mama nam se javila i
obavijestila nas da su bezbjedno stigli u Tursku, te da je Jovan primio svoju
prvu dozu matičnih ćelija. Postupak je prošao uredno i uspješno, a ta jedna
rečenica donijela je ogromno olakšanje i toplinu svima koji prate njegovu
borbu.
Jovana Nikčevića ste upoznali u oktobru, kada smo
zajedničkim snagama prikupili sredstva za nastavak njegovog liječenja. Ovaj
četvorogodišnji dječak iz Nikšića, koji se od rođenja bori sa cerebralnom
paralizom, svojim trudom, napretkom i nevjerovatnom upornošću osvojio je srca
mnogih. Upravo zbog njegove snage i želje da napreduje, ljudi su se ujedinili
kako bi mu omogućili odlazak u specijalizovanu kliniku i pristup tretmanima koji
mu mogu značiti mnogo.
Jovan je juče započeo i sa intenzivnim fizikalnim tretmanima.
Pred njim su dani koji zahtijevaju mnogo rada i strpljenja, ali i dani koji
donose priliku za novi pomak. Njegova porodica, kao i svi mi koji ga pratimo,
tiho se nadamo istom cilju, da Jovan napravi svoj prvi samostalni korak.
A onda, stigle su fotografije.
Na njima Jovan - mali, nježan, nasmijan dječak, kao da u tom
osmijehu nosi snagu cijelog svijeta. Taj osmijeh, taj iskreni dječiji osmijeh,
govori sve. Za nas, on predstavlja razlog zbog kojeg radimo sve što radimo!
Hvala svima koji su bili dio ove priče i koji su omogućili
da Jovan bude tamo gdje danas jeste. Vaša podrška napravila je razliku, a
njegov osmijeh potvrđuje da smo na pravom putu.
Nastavljamo zajedno, korak po korak, sa vjerom da će svaki
naredni dan donijeti novu radost, novi napredak i još jedan mali, ali značajan
korak bliže ostvarenju njegovog sna.
Acova borba je konačno dobila novo poglavlje!
Aleksandar Janićijević, osmogodišnji dječak iz Kotora, poznat po tihom, stidljivom osmijehu koji se pojavi baš onda kad ga najmanje očekujete, od rođenja vodi hrabru borbu sa nizom dijagnoza i teškim epileptičnim napadima. Uprkos svemu, Aco je dijete koje nikada ne odustaje. Voli slatkiše, voli da crta, voli da se sakrije iza majke pa da proviri, samo da provjeri da li se neko smije zajedno s njim. Uz podršku ljudi velikog srca, posredstvom platforme budihuman.me, u junu su prikupljena sredstva za njegovu operaciju u u specijalizovanoj klinici u Grčkoj, tokom koje bi bio ugrađen VNS uređaj, mali, ali moćni saveznik u borbi protiv epi napada koji su obilježavali njegovu svakodnevicu. Acova borba je konačno dobila novo poglavlje. U Solunu, gdje je otputovao zahvaljujući vašoj podršci, Aco je juče podvrgnut operaciji na koju se dugo čekalo. Tri sata u operacionoj sali. Tri sata neizvjesnosti. A onda, riječi majke koje su nas raznježile i uljepšale dan: "Operacija je prošla dobro." Ljekari su zadovoljni, oporavak teče kako treba, a Aco je sve izdržao dostojanstveno, baš onako kako samo djeca znaju. Kad se probudio, dočekala ga je mala, pažljivo odbrana igračkica koju su mu doktori poklonili, kao znak podrške njegovoj hrabrosti. Sada ga čeka dvomjesečni period opreza i njege. Biće potrebno mnogo strpljenja, ali oni koji ga poznaju znaju da Aco ima nevjerovatnu snagu skrivenu u svojim nježnim očima. Njegova borba još traje, ali danas slavimo jedan veliki korak - korak ka životu u kojem će Aco konačno moći da živi bez tereta koji ga je pratio od najranijeg djetinjstva. Hvala što ste vjerovali u njega! Nastavljamo da se borimo za mališane koji nas najviše trebaju!...
Pružimo Nataliji priliku da nastavi svoj put ka samostalnosti, POŠALJI 102 NA 14543!
Natalija Ljumović, šestogodišnja djevojčica iz Podgorice, od samog rođenja vodi borbu sa posljedicama teške perinatalne asfiksije, koja je ostavila trajne posljedice na neurološki i psihomotorni razvoj. Natalija je već bila korisnica Fondacije "Budi human", kada su obezbijeđeni tretmani zahvaljujući kojima je postigla važne i ohrabrujuće pomake u više oblasti razvoja: motorike, oromotornih funkcija, senzomotornih sposobnosti i funkcionalnih vještina. Danas može duže da hoda po ravnom, samostalno pušta muziku, daje "pet", prepoznaje i raduje se fotografiji svoje starije sestre. Ipak, Nata i dalje ima značajne razvojne teškoće sa kojima se hrabro suočava svakoga dana. Govor joj je još uvijek nerazvijen, hrani se preko nazogastrične sonde zbog nemogućnosti žvakanja čvrste hrane, hod je i dalje nestabilan, što ograničava njenu samostalnost i sigurnost u svakodnevnim aktivnostima. Da bi nastavila razvoj u pravom smjeru i ostvarila svoj puni potencijal, Nati su neophodni kontinuirani i intenzivni tretmani koji uključuju fizikalne vježbe za jačanje motorike i ravnoteže, defektološke i senzorne tretmane za unapređenje kognitivnih i funkcionalnih sposobnosti, kao i orofacijalne vježbe koje su ključne za razvoj žvakanja, gutanja i govora. Za sprovođenje ovog sveobuhvatnog programa potrebno je prikupiti 28.260 eura. Nataliji pomažemo uplatama platnim karticama putem linka: Uplatama na žiro račun: 520-41930-94 Devizni račun: 520042000001515152 IBAN: ME25520042000001515152 SWIFT:HBBAMEPGXXX SMS: 102 na 14543 (1 poruka = 1 euro)!...